囊泡综合病是一种致命的人畜共患病，是由人体通过棘球多季度（囊泡细胞神经）的幼虫引起的。它被世界卫生组织列为2021年至2030年从2021年至2030年进行控制的20种被忽视的热带疾病之一。该疾病在北半球的田园地区非常普遍，在我国西部的农村地区和牧民中尤为严重。最近，BGI生活科学研究所与中国农业科学学院和兰州大学的兰州兽医研究所的研究团队一起使用了时空和时空的时代和时空动态和动态图，并使用了Spatio spatio-spatio-spatio and-spatio and-spatio and-spatio-spatio-spatio-spatio-spatio and-spatio and-spatio and-spatio-spatio and-spatio-spatio-spatio and-spatio-spatio-spatio spatio and-spatio-spatio-n使用立体声隔离的大鼠感染的多艺术关节棘球菌图的动态图，独立开发由BGI操作。相关的研究结果最近发表在《杂志高级科学》中，以封面文章的形式发表。研究发现，中性粒细胞和SPP1+巨噬细胞可以在早期阶段进行昆虫功能，但是随着感染的进展，宿主将采用一种“被动分离”方法来限制寄生虫的传播。这一成功为开发早期诊断标记和囊泡液体病的靶向治疗技术提供了理论基础。囊泡综合病也称为“癌症”。昆虫的身体形成侵入性肝伤口。在10年内，未改变患者的死亡率超过90％。宿主的免疫反应状态是影响活性NG寄生虫和多大型感染的伤口的重要因素，并将导致各种感染结果。因此，在感染的各个阶段去除宿主的免疫反应机制对于预防和TRE具有重要意义囊泡液体病。这项研究对感染了病变组织的大鼠进行了实验，并探讨了这些细胞在疾病发展中的作用。研究发现，在感染的早期阶段，中性粒细胞极大地表达炎症因子，改善细胞外陷阱网络的活性以及昆虫反应主导了微环境病变。随着感染的持续，中性粒细胞的衰老，凋亡等以及免疫抑制信号的表达可能参与免疫反应的负调节。 SPP1+巨噬细胞也在伤口周围积聚，并显示了动态调节的两项函数：在感染的早期阶段，它们显示出促炎的表型并发挥昆虫作用。在感染的中期和晚期，SPP1+巨噬细胞和成纤维细胞与特定配体相互作用，影响细胞转移，粘附和细胞外基质重建，并促进伤口纤维化。而感染在后期发展，宿主免疫系统的免疫策略也会发生变化，而不是通过成纤维细胞形成纤维纤维，以物理排除多映射的棘球菌囊泡。通过评估免疫微观环境的动态变化，本研究深入阐明了与囊泡脑疾病发展有关的主要细胞和分子特性，为指导治疗的治疗方案提供了治疗的理论基础。相关纸张信息：https：//dii.org/10.1002/advs.202405914